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甾体激素合成过程(甾体激素的反应现象)

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甾体激素类药物的分析——基本结构与分类

结构特点 天然和人工合成品的甾体激素,均具有环戊烷骈多氢菲母核。

天然和人工合成品的甾体激素,均具有环戊烷骈多氢菲母核。分为肾上腺皮质激素、雄性激素及蛋白同化激素、孕激素、雌激素等。

甾体激素合成过程(甾体激素的反应现象)-图1

甾体激素又称类固醇激素。它是四环脂肪羟基化合物,具有环戊烷多氢菲母核。主要包括肾上腺分泌的皮质类固醇;糖皮质激素,如皮质醇;盐皮质激素,如醛固酮;还有肾上腺和性腺合成的性类固醇;如睾酮,雌二醇,黄体酮。

而性激素中又分为雌性激素以及雄性激素还有孕激素,这些激素调解着人体的生长发育以及环境适应等诸多行动。

正确答案:C 解析:甾体激素类药物按化学结构特点可分为雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类三种,其基本骨架为环戊烷并多氢菲 。

甾体类化合物的生物合成途径为()。

甾族化合物可从天然资源分离、提取和纯制;也可通过甾族的部分合成和全合成制取。

甾体激素合成过程(甾体激素的反应现象)-图2

(一)乙酸-丙二酸途径 脂肪酸类:①起始物质:乙酰辅酶A;②丙二酸单酰辅酶A起延伸碳链;③缩合及还原两个反应交叉。酚类:乙酰辅酶A直线聚合后再进行环合医学|教育网搜集整理。

途径一,采用L-谷氨酰胺与乙胺衍生物混合再用谷氨酰胺酶转化合成(CN1977047A),这种方法能避免D-茶氨酸的生成,但工序较长,操作复杂,产物种类多,不便于分离,且设备要求高。

甾族化合物的生物合成途径与萜类化合物等有密切关系。在生物体内,乙酸在酶作用下经过法尼醇焦磷酸酯的头,头相接可形成角鲨烯,再经角鲨烯的2,3-环氧化物的环化,可生成羊毛甾醇。

乙酸——丙二酸途径:生成脂肪酸类、酚类、醌类化合物。甲戊二羟酸途径:生成萜类、甾类化合物。莽草酸途径:具有C3——C6及C6——C1基本结构的化合物有这一途径衍化而成。

甾体激素合成过程(甾体激素的反应现象)-图3

什么叫甾体转化

甾体的微生物转化(microbial transformation of steroids)微生物选择性地修饰或改造甾体化合物分子结构的作用。它是通过微生物产生的酶催化进行的。

甾体是广泛存在于自然界中的一类天然化学成分,包括植物甾醇、胆汁酸、C21甾类、昆虫变态激素、强心苷、甾体皂苷、甾体生物碱、蟾毒配基等。尽管种类繁多,但它们的结构中都具有环戊烷骈多氢菲的甾体母核。

由于甾体化合物的微生物转化作用是利用微生物的酶对甾体底物进行特定的化学反应,因而转化的产物不是微生物代谢的产物。在整个发酵过程中,微生物的生长和甾体的转化反应可以完全分开。

◆生物柴油是由动物、植物或微生物油脂与小分子醇类经过酯交换反应而得到的脂肪酸酯类物质。可以代替柴油作为柴油发动机的燃料使用。◆生物柴油可以采用酸、碱催化油脂与甲醇之间的转酯反应,而生成脂肪酸甲酯。

其中化合物B在1位上带有一个甲基,这是非常罕见的。

3年,G.E.屠飞特发现诺卡氏菌能彻底降解胆甾醇。但微生物转化甾体化合物的能力,直到在可的松合成中被采用后才引起人们的重视。可的松是一种皮质激素药物,具较强的抗炎活性。

固醇为什么可以转化为性激素

类固醇激素包括性激素和肾上腺皮质激素两大类。它们都是胆固醇衍生物,具有脂溶性,所以能够通过质膜并与细胞内受体(也称为核受体,NR)结合,发挥基因表达调控作用。

胆固醇是动物体内其他固醇类化合物的前体,比如性激素、胆汁醇、维生素D3等。也就是说一些固醇在动物体内可以转化成其他物质,其中一种就是性激素。所以这句话是对的。因为物质之间发生转化是很普遍的、容易发生的现象。

性激素是属于类固醇类激素,类固醇属于脂质,故也可以说性激素的化学本质为脂质。

到此,以上就是小编对于甾体激素的反应现象的问题就介绍到这了,希望介绍的几点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。

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