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cAMP信号通路的起始,转导和终止的过程
该通路是由质膜上的五种成分组成：激活型受体(stimulate receptor， RS)，抑制型受体(inhibite receptor， Ri)，激活型和抑制型调节G蛋白(Gs和Gi)和腺苷酸环化酶(adenylate cyclase， AC)。
在这个系统中，细胞外信号与相应受体结合，通过调节细胞内第二信使cAMP的水平而引起反应的信号通路。信号分子通常是激素，对cAMP水平的调节，是靠腺苷酸环化酶进行的。
在cAMP信号途径中，细胞外信号与相应受体结合，调节腺苷酸环化酶活性，通过第二信使cAMP水平的变化，将细胞外信号转变为细胞内信号。cAMP信号通路是G蛋白耦联受体所介导的细胞信号通路的方式之一。
camp信号通路的作用机制
1、cAMP主要的作用包括： 激活蛋白激酶A（PKA）：cAMP可以结合到PKA中的cAMP结合域，从而使PKA蛋白质活化。激活后的PKA可以进一步磷酸化其他蛋白质，调节细胞内的代谢和信号传导途径。
2、cAMP信号通路的作用可以调节心脏收缩和舒张等过程；在糖尿病和肥胖等代谢相关疾病中，cAMP信号通路的调节作用与胰岛素的分泌和能量代谢等有关。
3、cAMP作为第二信使，它的作用是先激活蛋白激酶。第二信使细胞内的一类物质，可将细胞外传入的信息转变成细胞内的信息，并使其传递下去，最终引起细胞应它们的数目有限，但作用很大。
固醇信号转导途径是什么
雌激素细胞内信号转导包括：核启动的类固醇信号传送（nuclear-initiatedsteroidsignaling，NISS）即基因组作用模式和膜启动的类固醇信号传送（membraneinitiatedsteroid signaling，MISS）即为非基因组作用模式。
细胞内受体主要位于细胞核，也有位于胞质溶胶中，位于胞质溶胶中受体要与相应的配体结合后才能进入细胞。胞内受体识别和结合的是能够穿过细胞质膜的小脂溶性信号分子，类固醇激素就是其中的一类。细胞内受体的基本结构都很相似。
受体介导细胞信号通路包括： a.CAMP信号通路：由CM上的五种组分组成——激活型激素受体，Rs；与GDP结合的活化型调蛋白，Gs；腺苷酸环化酶，c；与GDP结合的抑制型调节蛋白，Gi；抑制型激素受体，Ri。
．G蛋白介导的信号转导途径G蛋白可与鸟嘌呤核苷酸可逆性结合。由x和γ亚基组成的异三聚体在膜受体与效应器之间起中介作用。小G蛋白只具有G蛋白亚基的功能，参与细胞内信号转导。
综合起来，油菜素甾醇的信号转导途径与动物甾体激素直接进入细胞核内，与细胞核内受体蛋白质结合而激活转录是不同的。 BR也可以与其他激素相互作用。
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