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翻译过程突变(翻译变化)

本篇目录:

基因突变转录和翻译的影响

1、翻译水平:突变也可能影响基因的翻译,导致蛋白质的产生和表达量的变化。例如,某些突变可能会导致密码子替换,从而改变蛋白质的氨基酸序列和结构。

2、基因转录:是起调控作用的反式作用因子。转录因子是转录起始过程中RNA聚合酶所需的辅助因子。翻译:是中心法则中一个不可或缺的过程,对生物机体的性能有着不可或缺的作用。

翻译过程突变(翻译变化)-图1

3、翻译错误不会导致基因突变。DNA的复制过程中碱基的差错可能发生基因突变,而转录形成的是RNA,翻译形成的是蛋白质,转录和翻译出现差错与基因突变无关。基因突变是基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。

英语翻译若第一个起始密码子突变成终止密码子,这段基因还能翻译吗?

1、会。起始密码子和终止密码子都是mRNA上面的序列,起始密码子有对应的氨基酸,能够被翻译。终止密码子没有对应的氨基酸,不能被翻译。

2、突变为另一种起始密码子,则基因仍然可以继续转录翻译,没有影响,但是蛋白质的第一个氨基酸会发生改变,可能会影响蛋白质的二级和三级结构。

3、这时p位上原有的空载trna(不携带氨基酸的trna)释放出来。于是下一个密码子进入a位,等待着第3个氨酰-trna进入。不断重复这些步骤,使肽键得以不断增长。当mrna上的终止密码子进入a位后,表示多肽链已延伸到必需的长度。

翻译过程突变(翻译变化)-图2

4、原核生物的是多顺反子。就是可以翻译成多个蛋白质。一条mrna上可能有三个起始密码子,三个终止密码子。

5、(1)只是起始的第一个氨基酸可能会改变,其他的序列顺序未改变,其他氨基酸不变。

有没有什么遗传病是蛋白质翻译过程中突变造成的

人类遗传病指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,基因突变是可遗传变异,只有基因突变才能产生新基因,即致病基因,所以从根本上说人类遗传病都是突变引起的。

蛋白质构象病。近年来研究发现,蛋白质空间结构异常变化可引起疾病的发生,称为蛋白质构象病(protein conformational diseases)。

翻译过程突变(翻译变化)-图3

这种基因突变有可能使它所编码的蛋白质部分或完全失活,例如人血红蛋白β链的基因如果将决定第6位氨基酸(谷氨酸)的密码子由CTT变为CAT,就会使它合成出的β链多肽的第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,从而引起镰刀形细胞贫血病。

如果碱基产生突变,那么翻译的氨基酸也会相应发生改变,最后翻译出的蛋白质也会改变,从而影响生物性状。一般来说基因突变包括碱基变化,碱基增加或减少三种方式。

原因可以是细胞分裂时遗传基因的复制发生错误、或受化学物质、射线、或病毒的影响。突变通常会导致细胞运作不正常、或细胞死亡,甚至可以在较高等生物中引发癌症。

细胞的基因复制、转录、翻译的过程是什么?

转录,是指遗传信息从基因(DNA)转移到RNA,在RNA聚合酶的作用下形成一条与DNA碱基序列互补的mRNA的过程。是蛋白质生物合成过程中的第一步。

DNA复制,RNA转录及蛋白质翻译的详细过程:有细胞的生物,都是遵循“DNA自我复制→转录→翻译”的。

复制(duplication)是在分子进化过程中产生新的遗传物质的主要机制。它可以定义为遗传物质的任何复制行为。复制的常见来源包括异位重组、逆转录、异倍性、多倍性和滑链错配等。

基因复制是指通过半保留复制的机制从一条DNA双链变成两条DNA双链的过程。基因转录是指以DNA的一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程。基因翻译是指mRNA在核糖体的帮助下翻译成肽链的过程。

DNA复制原料:4种脱氧核苷酸;转录原料:4种脱氧核苷酸;翻译原料:20种氨基酸。

转录中,一个基因会被读取被复制为mRNA,就是说一特定的DNA片断作为模板,以DNA依赖的RNA合成酶作为催化剂的合成前体mRNA的过程。什么是翻译?是在细胞质中,以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

翻译的过程主要分为哪三个阶段?

在整个翻译项目过程中,主要涉及到三个阶段:译前准备、译中问题解决及译后整理和校对。 译前准备主要为文本分析、平行文本的搜索、翻译方案的制定。 翻译的过程即发现问题并解决问题的过程。

理解文章主旨,有助于翻译过程中的词义选择准确性。表达阶段 就是考生把自己对原文所表达的内容用汉语重新表达出来。这是一个再创造的过程。

韩礼德提出的翻译三过程(或者称翻译三部曲)是指翻译过程中需要经历的三个基本步骤,包括理解、表达和校核。这一理论最早是在他的著作《翻译教程》中提出的,该书于1991年出版。

到此,以上就是小编对于翻译变化的问题就介绍到这了,希望介绍的几点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。

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