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b细胞分化发育过程
B细胞增殖分化需要两个刺激：是抗原刺激T淋巴细胞，由T细胞产生的淋巴因子促进B细胞增殖分化产生浆细胞 是抗原的少数抗原决定簇直接刺激B细胞。这是最新高中教材必修3所展示出来的。
B淋巴细胞 ，简称B细胞，由哺乳动物骨髓（Bone Marrow）或鸟类法氏囊中淋巴样干细胞发育而来。成熟B细胞定居于外周淋巴器官的淋巴小结内。 它有 两大功能 ：主要功能为分泌抗体；次要功能为抗原递呈。
在生发中心，B细胞继续分化发育，发生抗原受体编辑、体细胞高频突变、抗原受体亲和力成熟及Ig类别转换，最后分化成熟为浆细胞或记忆B细胞。
胚胎早期时在胚肝（胎肝）的造血细胞岛中产生和分化成熟，并逐渐被骨髓所代替，晚期至出生后则在骨髓内产生和分化成熟。 B淋巴细胞（B细胞） blymphocytes B淋巴细胞主要是由骨髓中的造血干细胞分化发育而来。
B细胞分化发育过程中,Ig基因发生了什么变化
1、Ig基因片段重排的过程中，有插入、替换或缺失核苷酸的情况，从而产生新的序列 一些已经完成基因重排并成功表达BCR（mIgM）的B细胞识别自身抗原后未被克隆清除，而是发生 RAG基因重新活化 ：合成新的轻链，导致轻链VJ再次重排。
2、在B细胞的发育过程中(第14章)，Ig基因片段被重新排列彼此相连形成具有连续性的功能基因(见Fig3)。重排的过程被称为体细胞重组，即使没有抗原也会发生，从而产生潜在的抗体(抗原受体)分子。
3、恒定区基因）的表达，在子代细胞受抗原刺激而成熟并增殖的过程中是可变的。每个B细胞开始时均表达IgM，在免疫应答中首先分泌IgM。但随后即可表达和产生IgG、IgA或IgE，尽管其IgV不发生改变。这个变化即为类别转换。
4、不会改变。B细胞在发育的过程中由于累积突变而造成了编码抗体基因的多样性。在接收到的呈递的抗原决定簇时可产生与抗原决定簇结合的抗体的B细胞被激活成为浆细胞。但这是其DNA是固定的。剪接发生在转录水平。
5、抗体是由B细胞识别抗原后，增殖分化为浆细胞所产生的一类能与抗原特异性结合，具有免疫功能的免疫球蛋白（Ig）。
简述淋巴细胞的分化过程.
T淋巴细胞的分化过程：多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoidprecursor)迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段。
反应阶段 T细胞活化，增殖分化形成效应T细胞和记忆T细胞。效应阶段 细胞发挥效应，杀死宿主细胞或者抗原细胞。
淋巴细胞分化：细胞通过一系列的发育过程，在胚胎发育过程中，精细的淋巴细胞分化慢慢从原来的细胞类型发展成淋巴细胞。
T细胞在胸腺分化过程中的表型改变淋巴干细胞早期即在胸腺内开始分化，应用小鼠胸腺细胞实验模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干细胞已进入胸腺，在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。
在周围淋巴器官的T细胞区激活的部分B细胞进入原始淋巴滤泡，分裂增殖，形成生发中心。生发中心在抗原的刺激下于一周形成。生发中心的B细胞大约6小时分裂一次。这些分裂增殖的B细胞称为生发中心母细胞，有着B细胞的典型形态特征。
它们虽然形态相似，但分化过程中膜抗原和膜受体标志各异。5 B细胞的发生 鸟类B细胞是在法氏囊发生发育，哺乳类则在胚肝和骨髓内发生发育。
浅谈BCR及TCR基因的克隆重排
BCR基因检测到单克隆重排往往提示B淋巴细胞系的肿瘤如 CLL、MM、B细胞淋巴瘤、B-ALL等 。TCR基因的单克隆重排往往提示T淋巴细胞系的肿瘤如 T-ALL、T细胞淋巴瘤 等。
故T细胞在分化成熟过程中只能进行一次有效的基因重排，保证了一个T细胞克隆只能表达一种特异性TCR，只显示一种抗原识别特异性。两条链基因重排后可形成千万种不同特异性的TCR分子，可识别环境中多种多样的抗原。
染色体重排（基因重排）：在B细胞和T细胞发育过程中，众多编码BCR和TCR的基因片段发证重排和组合，从而产生数量巨大、能特异性识别抗原的BCR和TCR的过程。
基因重排指的是不同的淋巴细胞的Ig或者TCR片段在细胞分化过程中发生的重新排列组合。TCR和Ig基因家族的单克隆重排是淋巴瘤细胞群的重要特征，用于辅助诊断淋巴瘤。
到此，以上就是小编对于b细胞的发育过程为哪三个过程的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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